(+/-)-2-[2-(5-methoxymethoxymethyl-4-methylfuryl)-2-hydroxymethyl]-6-methyl-6-hepten-1-ol | 184868-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (+/-)-2-[2-(5-methoxymethoxymethyl-4-methylfuryl)-2-hydroxymethyl]-6-methyl-6-hepten-1-ol
• CAS: 184868-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: TZNRVSVURFOVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-[2-(5-methoxymethoxymethyl-4-methylfuryl)-2-hydroxymethyl]-6-methyl-6-hepten-1-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 vanadyl acetoacetonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 (+/-)-10β-(trifluoromethanesulfonyl)oxymethyl-4α-methylene-2α,10α-oxido-2β,13-oxido-8β,11,11-trimethylbicyclo<5.4.0^3,8>undecane
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜3：通过半频哪醇重排形成八元B环

  摘要：

  通过立体选择性分子内吡啶鎓内鎓盐-烯烃环化反应将取代的呋喃甲醛15转化为烯酮20。随后将20加工成三氟甲磺酸酯23，然后在酸性三氟乙醇中进行溶剂分解，导致紫杉烷B / C核心24发生定量重排。在较高的氧化水平下，将27扩环以得到28。环的扩展策略也可以通过3α，10α-氧化桥的β消除来引发。用MeOH在回流下处理50，得到52。7-氧基系列中的类似转化导致环B的扩环67，得到68，和75，得到76。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00865-4
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基-2-呋喃基)甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-2-[2-(5-methoxymethoxymethyl-4-methylfuryl)-2-hydroxymethyl]-6-methyl-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜3：通过半频哪醇重排形成八元B环

  摘要：

  通过立体选择性分子内吡啶鎓内鎓盐-烯烃环化反应将取代的呋喃甲醛15转化为烯酮20。随后将20加工成三氟甲磺酸酯23，然后在酸性三氟乙醇中进行溶剂分解，导致紫杉烷B / C核心24发生定量重排。在较高的氧化水平下，将27扩环以得到28。环的扩展策略也可以通过3α，10α-氧化桥的β消除来引发。用MeOH在回流下处理50，得到52。7-氧基系列中的类似转化导致环B的扩环67，得到68，和75，得到76。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00865-4