tert-butyl (R)-(1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate | 1149740-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 1149740-69-1
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: HKGATPXSXAVSFF-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗病毒肽抗生素泛霉素的全合成

  摘要：

  一种适应性强的方法：Feglymycin（见结构）及其对映异构体的第一个高度收敛的立体选择性合成是基于重复肽片段的偶联。在整个合成过程中使用弱碱性条件抑制了敏感的芳基甘氨酸单元的差向异构化。Feglymycin具有强大的抗HIV活性以及对金黄色葡萄球菌的有效（先前被确认为弱）抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.200804130
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 (((5-vinyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到tert-butyl (R)-(1-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗病毒肽抗生素泛霉素的全合成

  摘要：

  一种适应性强的方法：Feglymycin（见结构）及其对映异构体的第一个高度收敛的立体选择性合成是基于重复肽片段的偶联。在整个合成过程中使用弱碱性条件抑制了敏感的芳基甘氨酸单元的差向异构化。Feglymycin具有强大的抗HIV活性以及对金黄色葡萄球菌的有效（先前被确认为弱）抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.200804130