(η(3)-1,3-dimethylallyl)(4,4-dimethyl-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]oxazoline-P,N)palladium(II) hexafluorophosphate | 203400-05-9

• 英文名称: (η(3)-1,3-dimethylallyl)(4,4-dimethyl-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]oxazoline-P,N)palladium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 203400-05-9；203320-50-7；203400-03-7
• 化学式: C₂₈H₃₁NOPPd*F₆P
• 分子量: 679.918
• InChiKey: TXVOJRCFLVHWMR-WBFLYLAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(二苯膦基)苯基]-4,5-二氢-4,4-二甲基噁唑 、 ammonium hexafluorophosphate 、 di-μ-chlorobis[(η(3)-1,3-dimethylallyl)palladium(II)] 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到(η(3)-1,3-dimethylallyl)(4,4-dimethyl-2-[2'-(diphenylphosphino)phenyl]oxazoline-P,N)palladium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  的晶体学研究{ η 3 -1,3-二甲基烯丙基}由{补充2- [2'-二苯基膦基）苯基]恶唑啉-P，N}合钯（II）六氟磷酸盐配合物1个1 H NMR研究

  摘要：

  钯（II）η 3 -1,3-二甲基配合物1-4与手性和非手性取代的2-〔2' - （二苯基膦基）苯基]恶唑啉作为制备和表征通过X射线衍射研究的配体。通过1D和2D NMR测量确定了1–4和5–6的配合物的相应溶液结构。X射线和NMR研究同样证实，配合物1-3的主要异构体优先采用exo-syn-syn构型，而4的主要异构体在溶液和溶液中掺杂exo-syn-anti构型。固态。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00509-3