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2-{4-[3-(4-Piperidin-1-ylphenyl)propyl]phenylamino}benzoic acid | 313675-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[3-(4-Piperidin-1-ylphenyl)propyl]phenylamino}benzoic acid
英文别名
2-[4-[3-(4-Piperidin-1-ylphenyl)propyl]anilino]benzoic acid
2-{4-[3-(4-Piperidin-1-ylphenyl)propyl]phenylamino}benzoic acid化学式
CAS
313675-91-1
化学式
C27H30N2O2
mdl
——
分子量
414.547
InChiKey
DJONODAQUFOWHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
    申请人:——
    公开号:US20040220235A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.
    本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法,以及一种成像淀粉样沉积物的方法,以及新的I式化合物。
  • Method of using (H+/K+) ATPase inhibitors as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20010047038A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    A class of compounds which are (H + /K + )ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein D is N or CH; wherein R 7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R 9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amine, alkylamine, dialkylamine, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R 10 and R 11 are independently selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一类(H+/K+)ATP抑制剂类化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义,其中D为N或CH; R7为一个或多个基团,选自氢,烷氧基,基,基,硝基,羟基,烷基,卤素基,卤代烷基,羧基,烷酰基,硝基,基,烷基基,酰胺,烷基酰胺,烷氧羰基,烷基醇基,烷基亚砜基和烷基磺酰基; R9为一个或多个基团,选自氢,烷氧基,基,烷基,卤素基,基,硝基,羟基,卤代烷基,羧基,烷酰基,硝基,胺基,烷基胺基,二烷基胺基,酰胺,烷基酰胺,烷氧羰基,烷基醇基,烷基亚砜基和烷基磺酰基; R10和R11独立选择自氢和烷基; 或其药学上可接受的盐。
  • METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1225886A2
    公开(公告)日:2002-07-31
  • US6906078B2
    申请人:——
    公开号:US6906078B2
    公开(公告)日:2005-06-14
  • US6972287B1
    申请人:——
    公开号:US6972287B1
    公开(公告)日:2005-12-06
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