(2S,3R)-methyl 2-benzamido-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpent-4-enoate | 1421924-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-methyl 2-benzamido-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 1421924-64-2
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 392.282
• InChiKey: MGBCMBOLANBTOP-QRWLVFNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2-benzamido-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpent-4-enoate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用磷酸盐反离子控制铱催化的前手性亲核试剂烯丙基化的非对映选择性

  摘要：

  我们报告了由金属环铱配合物和光学惰性磷酸根阴离子的组合催化的吖内酯的高度非对映选择性和对映选择性烯丙基化。该过程展示了一种在金属环烯丙基铱配合物存在下与前手性亲核试剂进行非对映选择性反应的方法。该反应提供了获得一系列包含相邻叔碳和季碳中心的对映体富集的烯丙基化吖内酯的途径。初步的机理研究表明，磷酸盐和甲基碳酸根阴离子共同诱导了异常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja311363a
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)allyl methyl carbonate 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-异丙基恶唑啉-2-基]二茂铁 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3R)-methyl 2-benzamido-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过协同Cu/Ir催化立体发散合成α,α-二取代α-氨基酸

  摘要：

  Cu/Ir双催化已被开发用于醛亚胺酯的立体发散α-烯丙基化。该方法能够以高产率和优异的立体选择性制备一系列带有两个连续立体中心的非蛋白原性 α-氨基酸 (α-AAs)。所有四种产物立体异构体都可以通过两种手性催化剂的成对组合从同一组起始材料中获得。值得注意的是，一锅法可以成功应用于双金属 Cu/Ir 配合物的制备，以简化 Cu/Ir 双催化的操作。该方法可进一步用于生物活性吡咯烷衍生物关键中间体的构建和植物生长调节剂(2S,3S)-2-氨基-3-环丙基丁酸的简明合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12174