3-(3,4-dichlorophenyl)allyl methyl carbonate | 1136238-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)allyl methyl carbonate
• 英文别名: 3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enyl methyl carbonate
• CAS: 1136238-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: TWEYKMODJHSZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)allyl methyl carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(R)-N-(1-(3,4-dichlorophenyl)allyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  铱催化下NH 2 OH的化学选择性，区域选择性和对映选择性烯丙基化

  摘要：

  在温和条件下实现了在铱催化的烯丙基取代中不仅利用氧亲核基团而且保护了氮亲核基团的未保护NH 2 OH的利用。通过调节反应条件来控制化学选择性，立体选择性和多重烯丙基化。该方法以高至高收率和高水平的化学选择性，区域选择性和对映选择性生产N-（1-烯丙基）羟胺。实现了烯丙基化羟胺（R）-3a在二烯丙基化羟胺6的合成中的应用，以及极好的非对映体比率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01357
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dichlor-zimtsaeure-ethylester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)allyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  三元催化使三组分不对称烯丙基烷基化成为手性 α,α-二取代酮的简明轨迹

  摘要：

  涉及通过 Aldol、Mannich 和 Michael 加成拦截鎓叶立德与相应的台式受体的多组分反应已证明在合成化学中具有广泛的应用。然而，由于这些原位生成的中间体的高反应性和瞬时存活，取代型拦截过程，尤其是不对称催化形式，至今仍是未知的。在此，通过采用非手性 Pd 络合物 Rh 2 (OAc) 4的三元协同催化，公开了 α-重氮羰基化合物与醇和碳酸烯丙酯的三组分不对称烯丙基化反应。, 和手性磷酸 CPA。该方法代表了通过 S N 1 型捕获过程的三组分不对称烯丙基烷基化的第一个示例，该过程涉及两种活性中间体 Pd-烯丙基物质和源自鎓叶立德的烯醇的聚合组装，提供了快速获得手性 α,α-二取代酮，产率好至高，对映选择性高至优异。结合实验和计算研究揭示了这种新型三组分反应的机制，包括 Xantphos 配体的关键作用和对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09148

文献信息

• Stereodivergent Synthesis of α-Quaternary Serine and Cysteine Derivatives Containing Two Contiguous Stereogenic Centers via Synergistic Cu/Ir Catalysis
  作者：Hui-Min Wu、Zongpeng Zhang、Fan Xiao、Liang Wei、Xiu-Qin Dong、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01687

  日期：2020.6.19

  A stereodivergent preparation of α-quaternary serine/cysteine derivatives incorporating two adjacent stereogenic centers has been developed through Cu/Ir-catalyzed asymmetric allylation of 2-oxazoline-4-carboxylates and 2-thiazoline-4-carboxylates. Tuning the electronic effect is the key to enhancing the reactivity of 2-oxazoline-4-carboxylates and suppressing the undesired β-elimination. The salient

  通过Cu / Ir催化2-恶唑啉-4-羧酸盐和2-噻唑啉-4-羧酸盐的不对称烯丙基化反应，开发了包含两个相邻的立体生成中心的α-季丝氨酸/半胱氨酸衍生物的立体发散剂。调节电子效应是增强2-恶唑啉-4-羧酸盐的反应性并抑制不希望的β-消除的关键。该方案的显着特征是，可以通过两种不同手性催化剂的成对组合，从相同的起始原料中获得α-季丝氨酸和半胱氨酸衍生物的所有四个立体异构体。
• Asymmetric synthesis of quaternary α-trifluoromethyl α-amino acids by Ir-catalyzed allylation followed by kinetic resolution
  作者：Xi-Shang Sun、Qiu Ou-Yang、Shi-Ming Xu、Xing-Heng Wang、Hai-Yan Tao、Lung Wa Chung、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/d0cc00845a

  日期：——

  Facile access to quaternary α-trifluoromethyl α-amino acids has been developed. This sequential reaction involves an Ir-catalyzed asymmetric allylation of α-trifluoromethyl aldimine esters followed by an unprecedented kinetic resolution.

  已经开发了容易获得季α-三氟甲基α-氨基酸的方法。该顺序反应涉及α-三氟甲基醛亚胺酯的Ir催化的不对称烯丙基化，随后是空前的动力学拆分。
• Stereodivergent Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Acids via Synergistic Cu/Ir Catalysis
  作者：Liang Wei、Qiao Zhu、Shi-Ming Xu、Xin Chang、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b12174

  日期：2018.1.31

  Cu/Ir dual catalysis has been developed for the stereodivergent α-allylation of aldimine esters. The method enables the preparation of a series of nonproteinogenic α-amino acids (α-AAs) bearing two contiguous stereogenic centers in high yield with excellent stereoselectivity. All four product stereoisomers could be obtained from the same set of starting materials via pairwise combination of two chiral

  Cu/Ir双催化已被开发用于醛亚胺酯的立体发散α-烯丙基化。该方法能够以高产率和优异的立体选择性制备一系列带有两个连续立体中心的非蛋白原性 α-氨基酸 (α-AAs)。所有四种产物立体异构体都可以通过两种手性催化剂的成对组合从同一组起始材料中获得。值得注意的是，一锅法可以成功应用于双金属 Cu/Ir 配合物的制备，以简化 Cu/Ir 双催化的操作。该方法可进一步用于生物活性吡咯烷衍生物关键中间体的构建和植物生长调节剂(2S,3S)-2-氨基-3-环丙基丁酸的简明合成。
• 铜/铱协同催化不对称烯丙基化/2-氮杂-Cope重排反应及其应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN111689887B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种通过新型的铜/铱协同催化的亚甲胺叶立德参与的烯丙基化/2‑氮杂‑Cope重排反应合成具有手性的多取代高烯丙胺衍生物，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以烯丙基碳酸酯和氨基酸衍生的亚胺作为原料，以铜络合物和铱络合物为共催化剂，加入碳酸铯，在25℃温度下反应12‑24小时，加入高沸点溶剂25‑100℃温度下继续反应4‑24小时，经水解、保护等后处理通过柱层析得到目标化合物。
• 一种手性α-含氟高烯丙胺衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110294702B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种通过新型的铱催化的含氟靛红亚胺参与的偶极反转的烯丙基化/2‑氮杂‑Cope重排反应合成具有手性α‑含氟高烯丙胺衍生物，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以烯丙基碳酸酯和含氟靛红亚胺作为原料，铱催化剂为催化剂，在25℃温度下反应12‑36小时，经柱层析得到目标化合物。