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4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile | 146670-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile
英文别名
——
4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile化学式
CAS
146670-58-8
化学式
C53H40N4O7
mdl
——
分子量
844.923
InChiKey
LYFNTPLKMBVRSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1043.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到4-[[3-[[3-[[3,5-Bis[(4-cyanophenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-cyanophenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    不对称三维大分子:强偶极树枝状大分子的制备和表征
    摘要:
    描述了一系列分子量范围从 604 到 10 530 的强偶极单分散树枝状分子的制备和表征。这些分子被设计为通过在树枝状聚合物链端的分段相对区域放置吸电子氰基和供电子苄氧基来实现高偶极矩。这是通过在制备带有适当链端的树枝状苄基醚片段中应用趋同生长方法来实现的,然后逐步连接到线性双功能核心分子 4,4'-二羟基联苯。为了比较,还制备了一系列对称的未官能化树枝状苄基醚,分子量从 791 到 13 526
    DOI:
    10.1021/ja00077a055
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不对称三维大分子:强偶极树枝状大分子的制备和表征
    摘要:
    描述了一系列分子量范围从 604 到 10 530 的强偶极单分散树枝状分子的制备和表征。这些分子被设计为通过在树枝状聚合物链端的分段相对区域放置吸电子氰基和供电子苄氧基来实现高偶极矩。这是通过在制备带有适当链端的树枝状苄基醚片段中应用趋同生长方法来实现的,然后逐步连接到线性双功能核心分子 4,4'-二羟基联苯。为了比较,还制备了一系列对称的未官能化树枝状苄基醚,分子量从 791 到 13 526
    DOI:
    10.1021/ja00077a055
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文献信息

  • The synthesis and photophysical properties of zinc (II) phthalocyanine bearing poly(aryl benzyl ether) dendritic substituents
    作者:Yiru Peng、Hong Zhang、Haoling Wu、Baoquan Huang、Li Gan、Zhe Chen
    DOI:10.1016/j.dyepig.2010.01.016
    日期:2010.9
    Zinc (II) phthalocyanines carrying four poly(aryl benzyl ether) dendritic substituents with terminal cyano and carboxylic acid functionalities were synthesized and characterized using elemental analysis, H-1 NMR, IR, UV vis and matrix-assisted laser-desorption ionization time-of-flight spectra. Phthalocyanines with terminal cyano groups were essentially non-aggregated in common organic solvents whilst the aqueous aggregation tendency of those which contained terminal carboxylic acid groups decreased with increasing size of the dendron. Photoinduced electron transfer in these compounds was investigated using a fluorescence quenching method, employing both neutral and cationic quenchers. Upon excitation of the dendritic subunits in DMSO, the cyano compounds underwent intermolecular energy transfer from the excited dendritic subunits to the phthalocyanine core which acted as an energy trap. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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