3,3',5,5'-tetrachloromethyl-2,2',6,6'-tetramethoxy biphenyl | 13372-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrachloromethyl-2,2',6,6'-tetramethoxy biphenyl
• 英文别名: 2,2',6,6'-Tetramethoxy-3,3',5,5'-tetrakis-chlormethyl-biphenyl；3-[3,5-Bis(chloromethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]-1,5-bis(chloromethyl)-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 13372-94-6
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₄O₄
• 分子量: 468.204
• InChiKey: LKJUOVLLYIQFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  465.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrachloromethyl-2,2',6,6'-tetramethoxy biphenyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3,3',5,5'-tetramethyl-2,2',6,6'-tetramethoxy biphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于羰基-烯反应的高效双金属钛催化剂

  摘要：

  开发了新的非手性3,3'，5,5'-四取代-2,2'，6,6'-四羟基联苯配体4。配位体的轴向手性可以通过2,2'，6,6'-四羟基与（R）-BINOL-Ti（O i Pr）2的螯合来诱导，以形成轴向手性双金属钛催化剂9。与（R）-BINOL-Ti（O i Pr）2催化剂相比，该新型催化剂9对于甲基苯乙烯和乙醛酸乙酯的羰基-烯反应显示出优异的活性和对映选择性。3,3'，5,5'-四取代基对对映选择性和收率均显示出显着影响。与9d以3，3′，5，5′-四甲基-2，2′，6，6′-四羟基联苯4d为催化剂制备得到的最佳结果，ee高达97.6％，产率为99％。另外，双金属催化剂9也显示出比相应的单金属催化剂更好的催化能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.078
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl 在 盐酸 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到3,3',5,5'-tetrachloromethyl-2,2',6,6'-tetramethoxy biphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于羰基-烯反应的高效双金属钛催化剂

  摘要：

  开发了新的非手性3,3'，5,5'-四取代-2,2'，6,6'-四羟基联苯配体4。配位体的轴向手性可以通过2,2'，6,6'-四羟基与（R）-BINOL-Ti（O i Pr）2的螯合来诱导，以形成轴向手性双金属钛催化剂9。与（R）-BINOL-Ti（O i Pr）2催化剂相比，该新型催化剂9对于甲基苯乙烯和乙醛酸乙酯的羰基-烯反应显示出优异的活性和对映选择性。3,3'，5,5'-四取代基对对映选择性和收率均显示出显着影响。与9d以3，3′，5，5′-四甲基-2，2′，6，6′-四羟基联苯4d为催化剂制备得到的最佳结果，ee高达97.6％，产率为99％。另外，双金属催化剂9也显示出比相应的单金属催化剂更好的催化能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.078