(S,S)-8-benzyloxy-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid | 863783-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-8-benzyloxy-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid
• 英文别名: (S,S)-8-benzyloxy-2-hexyl-3-hydroxyoctanoic acid；(2S,3S)-2-hexyl-3-hydroxy-8-phenylmethoxyoctanoic acid
• CAS: 863783-37-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: MCKUQXMNBVZWAE-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-8-benzyloxy-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid 在 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S,S)-4-[5-(benzyloxy)pentyl]-3-hexyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] ALKYLCARBAMAT-SUBSTITUIERTE BUTYROLACTONE ALS LIPASE-INHIBITOREN
  [EN] ALKYL CARBAMATE-SUBSTITUTED BUTYROLACTONES SERVING AS LIPASE INHIBITORS
  [FR] BUTYROLACTONES SUBSTITUEES PAR CARBAMATE D'ALKYLE, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LIPASE

  摘要：

  这里描述了取代的β-内酰胺（Oxetanone）的一般公式（I），其中R1、R2和n是在描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物，具有抑制胰腺脂肪酶的作用。此外，还提供了一种制备公式（I）的化合物和该方法的中间产物的方法。

  公开号：

  WO2005080366A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-8-benzyloxy-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S,S)-8-benzyloxy-2-hexyl-3-hydroxy-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl carbamate-substituted beta-lactones, process and intermediate products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  取代的β-内酰胺（氧杂环丙烷酮）对应于公式I， 其中R1，R2和n具有说明书中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物，并具有胰腺脂肪酶抑制作用，以及用于制备公式I化合物和此过程中间体的方法。

  公开号：

  US20050197386A1

文献信息

• ALKYLCARBAMAT-SUBSTITUIERTE BUTYROLACTONE ALS LIPASE-INHIBITOREN
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1751126A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7074822B2
  申请人：——

  公开号：US7074822B2

  公开（公告）日：2006-07-11