tert-butyl (Z)-benzyl-(6-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)carbamate | 1386976-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-benzyl-(6-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 1386976-13-1
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₂O₂
• 分子量: 445.399
• InChiKey: UGKBXCORGOVNQK-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-benzyl-(6-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-(5-(((3R,4R)-4-((6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)pentyl)-4-methylpyridin-2-amine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  神经元一氧化氮合酶的选择性单阳离子抑制剂。来自分子动力学模拟的结合模式洞察

  摘要：

  通过抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 来降低一氧化氮的病理生理水平，有可能在各种神经退行性疾病中发挥治疗作用。我们开发了一系列基于吡咯烷的 nNOS 抑制剂，它们表现出出色的效力和异构体选择性 (J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5437)。然而，仍然存在重要的挑战，例如如何减少源自碱性氨基的多个正电荷，这些正电荷导致生物利用度差，同时又不失去效力和/或选择性。在这里，我们提出了一项跨学科研究，结合了分子对接、晶体学、分子动力学模拟、合成、和酶学来探索 nNOS 抑制剂的潜在药效特征，并设计有效和选择性的单阳离子 nNOS 抑制剂。模拟结果表明，不同的氢键模式、静电相互作用、疏水相互作用和水分子桥是稳定配体和控制配体取向的关键因素。我们发现配体的芳香头或接头链中的杂原子提供了额外的稳定性并阻止了底物结合口袋。最后，计算见解用双头吡啶类似物进行了实验验证。这里报道

  DOI：

  10.1021/ja302269r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 tert-butyl (Z)-benzyl-(6-(5-bromopent-3-en-1-yl)-4-methylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  神经元一氧化氮合酶的选择性单阳离子抑制剂。来自分子动力学模拟的结合模式洞察

  摘要：

  通过抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 来降低一氧化氮的病理生理水平，有可能在各种神经退行性疾病中发挥治疗作用。我们开发了一系列基于吡咯烷的 nNOS 抑制剂，它们表现出出色的效力和异构体选择性 (J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5437)。然而，仍然存在重要的挑战，例如如何减少源自碱性氨基的多个正电荷，这些正电荷导致生物利用度差，同时又不失去效力和/或选择性。在这里，我们提出了一项跨学科研究，结合了分子对接、晶体学、分子动力学模拟、合成、和酶学来探索 nNOS 抑制剂的潜在药效特征，并设计有效和选择性的单阳离子 nNOS 抑制剂。模拟结果表明，不同的氢键模式、静电相互作用、疏水相互作用和水分子桥是稳定配体和控制配体取向的关键因素。我们发现配体的芳香头或接头链中的杂原子提供了额外的稳定性并阻止了底物结合口袋。最后，计算见解用双头吡啶类似物进行了实验验证。这里报道

  DOI：

  10.1021/ja302269r