<2,2,6,6-2H4>cyclohexylamine | 66522-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <2,2,6,6-2H4>cyclohexylamine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetradeuteratedcyclohexylamine；2,2,6,6-tetradeuterio-cyclohexylamine；(2,2,6,6-D4)-Cyclohexylamin；2,2,6,6-Tetradeuteriocyclohexan-1-amine
• CAS: 66522-71-2
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 103.144
• InChiKey: PAFZNILMFXTMIY-CQOLUAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,2,6,6-2H4>cyclohexylamine 在 氨基磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到sodium 2,2,6,6-tetradeuteratedcyclamate
  参考文献：
  名称：

  一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法。所述的甜蜜素为同位素氘标记的甜蜜素，其化学结构式为：其中：X为H或D。该甜蜜素是以环己酮为原料，首先使用重水与环己酮进行H-D交换得到四氘代环己酮，然后经过还原氨化得到四氘代环己胺或五氘代环己胺，再经过磺化、碱化制备得到。本发明所述的同位素标记的甜蜜素的同位素丰度达到99％以上，完全符合检测试剂要求。且所述方法具有合成过程简单、原料便宜、合成的产品易分离提纯、产品纯度高、生产成本低等优点，具有良好经济性和使用价值。

  公开号：

  CN104016889B
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四氘代环已酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 重水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 <2,2,6,6-2H4>cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种同位素标记的甜蜜素及其制备方法。所述的甜蜜素为同位素氘标记的甜蜜素，其化学结构式为：其中：X为H或D。该甜蜜素是以环己酮为原料，首先使用重水与环己酮进行H-D交换得到四氘代环己酮，然后经过还原氨化得到四氘代环己胺或五氘代环己胺，再经过磺化、碱化制备得到。本发明所述的同位素标记的甜蜜素的同位素丰度达到99％以上，完全符合检测试剂要求。且所述方法具有合成过程简单、原料便宜、合成的产品易分离提纯、产品纯度高、生产成本低等优点，具有良好经济性和使用价值。

  公开号：

  CN104016889B

文献信息

• 一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物 的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN108623528B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明提供了一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式(I)所示的嘧啶三酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子(HIF)和/或内源性促红细胞生成素(EPO)，可用于制备调控人体贫血的药物。
• Aliphatic and Aromatic C–H Bond Oxidation by High-Valent Manganese(IV)-Hydroxo Species
  作者：Yujeong Lee、Guilherme L. Tripodi、Donghyun Jeong、Sunggi Lee、Jana Roithova、Jaeheung Cho

  DOI：10.1021/jacs.2c08531

  日期：2022.11.16

  (Ered) of 2 was determined to be 0.93 V vs SCE by redox titration. 2 is formed via a transient green species assigned to a manganese(IV)-bis(hydroxo) complex, [MnIV(CHDAP)(OH)2]2+ (2′), which performs intramolecular aliphatic C–H bond activation. The kinetic isotope effect (KIE) value of 4.8 in the intramolecular oxidation was observed, which indicates that the C–H bond activation occurs via rate-determining

  碳氢化合物的强 C-H 键活化是环境和生物化学中的一个困难反应。在此，合成了高价锰 (IV)-羟基络合物 [Mn IV (CHDAP-O)(OH)] 2+ ( 2 )，并通过各种物理化学测量方法表征，例如紫外-可见 (UV-vis) )、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、电子顺磁共振 (EPR) 和氦标记红外光解离 (IRPD) 方法。通过氧化还原滴定法测定2的单电子还原电位 ( E red ) 为0.93 V vs SCE。2是通过分配给锰（IV）-双（羟基）络合物的瞬态绿色物质形成的，[Mn IV(CHDAP)(OH) 2 ] 2+ ( 2' )，执行分子内脂肪族C-H键活化。观察到分子内氧化中的动力学同位素效应 (KIE) 值为 4.8，这表明 C-H 键活化是通过决定速率的氢原子提取发生的。此外，配合物2可以在温和条件下激活芳香族化合物、蒽及其衍生物的C-H键。在蒽的氧化中获得了 1
• Gordon, Helen J.; Martin, Jane C.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2129 - 2132
  作者：Gordon, Helen J.、Martin, Jane C.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• SHKIL, G. P.;XIRSTOLYUBOVA, O. V.;LUGOVIK, B. A.;ATAVIN, E. G.;SAGITULLIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1095-1098
  作者：SHKIL, G. P.、XIRSTOLYUBOVA, O. V.、LUGOVIK, B. A.、ATAVIN, E. G.、SAGITULLIN+

  DOI：——

  日期：——
• GORDON, H. J.;MARTIN, J. C.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2129-2132
  作者：GORDON, H. J.、MARTIN, J. C.、MCNAB, HAMISH

  DOI：——

  日期：——