2-bromo-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 1019704-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1019704-99-4
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂S
• mdl: MFCD24038553
• 分子量: 284.133
• InChiKey: UOZQPIUEUQOZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Aethylendiaminmonoamid-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0352581A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Die Aethylendiaminmonoamide der Formel R-CO-NH-CH₂-CH₂-NH₂      I worin R einen aromatischen, 5-gliedrigen heterocyclischen Rest wie er in Anspruch 1 defininiert ist, bedeutet, sowie deren pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze besitzen bei geringer Toxizität interessante Monoaminooxi­dase hemmende Eigenschaften und können demnach zur Behand­lung von depressiven Zuständen und kognitiven Erkrankungen verwendet werden. Sie können nach bekannten Methoden her­gestellt werden.

  式中的乙二胺单酰胺 R-co-nh-ch₂-ch₂-nh₂ i 其中 R 为权利要求 1 所定义的芳香族 5 元杂环基、 及其可药用的酸加成盐具有有趣的单胺氧化酶抑制特性，且毒性低，因此可用于治疗抑郁状态和认知障碍。它们可以用已知的方法生产。
• ACYLAMINOIMIDAZOLE UND ACYLAMINOTHIAZOLE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP2079708A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• US8367696B2
  申请人：——

  公开号：US8367696B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [DE] ACYLAMINOIMIDAZOLE UND ACYLAMINOTHIAZOLE<br/>[EN] ACYL AMINOIMIDAZOLES AND ACYL AMINOTHIAZOLES<br/>[FR] ACYLAMINOIMIDAZOLES ET ACYLAMINOTHIAZOLES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008043533A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] The invention relates to acyl aminoimidazoles and acyl aminothiazoles, to a method for producing same and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular cardiovascular diseases, preferably thromboembolic diseases.
  [FR] L'invention concerne des acylaminoimidazoles et acylaminothiazoles et des procédés de production associés ainsi que leur utilisation pour produire des médicaments destinés au traitement thérapeutique et/ou prophylactique de maladies, notamment de maladies cardio-vasculaires, et de préférence de maladies thromboemboliques.
  [DE] Die Erfindung betrifft Acylaminoimidazole und Acylaminothiazole und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.