4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-chloro-3-methylbenzonitrile | 1453267-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
• 英文别名: 4-[9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-chloro-3-methylbenzonitrile
• CAS: 1453267-90-7
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O₄Si
• 分子量: 434.995
• InChiKey: CXGDXCBNKIWNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-chloro-3-methylbenzonitrile 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-chloro-3-methyl-4-(2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]non-6-en-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)-3-methylbenzonitrile 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dioxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHYDANTOIN COMPOUNDS AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROHYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(1-1)，其以自由形式或药用可接受盐形式存在，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，其用作药物以及包含它的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2013128421A1

文献信息

• Spirohydantoin compounds and their use as selective androgen receptor modulators
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150299120A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a compound of formula (I-1) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form in which the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as a medicament and to medicaments comprising it. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式子为(I-1)的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式存在，其中取代基如规范中定义；以及其制备方法、用作药物的方法和含有该化合物的药物。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。