(S)-(2-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl]-methanone | 1137129-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-(2-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl]-methanone
• 英文别名: [(2S)-2-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-[5-(3-chlorophenyl)-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-4-yl]methanone
• CAS: 1137129-83-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄OS
• 分子量: 398.916
• InChiKey: AEBXVCMAUDZSGQ-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl]-methanone 、 6-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (S)-6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid {1-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINES AND PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中Y、A、N和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20100197733A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-{1-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-thiazole-4-carbonyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(2-aminomethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-chloro-phenyl)-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINES AND PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中Y、A、N和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20100197733A1

文献信息

• US8288411B2
  申请人：——

  公开号：US8288411B2

  公开（公告）日：2012-10-16