2,2-Bis-trifluoromethyl-3,8a-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarbonitrile | 132607-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,2-Bis-trifluoromethyl-3,8a-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,8a-dihydronaphthalene-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 132607-49-9
• 化学式: C₁₄H₈F₆N₂
• 分子量: 318.221
• InChiKey: YSGMBBGNQGORED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-trifluoromethyl-3,8a-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarbonitrile 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUCKNER, REINHARD;HUISGEN, ROLF;SCHMID, JORG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7129-7132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2,2-Bis-trifluoromethyl-3,8a-dihydro-2H-naphthalene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2-双（三氟甲基）乙烯-1,1-二腈和苯乙烯是二环加成途径的二分法

  摘要：

  标题化合物经历可逆的Diels-Alder反应和不可逆的[2 + 2]环加成反应。分离非芳族Diels-Alder加合物，并用N-甲基-三唑啉二酮进行[4 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97259-9

文献信息

• 2,2-bis(trifluoromethyl)ethylene-1,1-dicarbonitrile and styrenes the concertedness of the [2 + 4] cycloaddition
  作者：Reinhard Brückner、Rolf Huisgen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97260-5

  日期：1990.1