benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranoside | 1449017-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1449017-78-0
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₉
• 分子量: 543.614
• InChiKey: CBFRACFWVSTNFN-DMDRBTLESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.8 g的产率得到benzyl 2-tert-butoxycarbonyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型完全保护胞壁酸：一种简便的合成和结构研究

  摘要：

  摘要 新型完全保护胞壁酸 2（N-Boc-Mur-OMe，Mur = 胞壁酸）的合成和结构表征已被报道。N-Ac-Mur-OMe (1) 从可商购的 N-乙酰氨基葡糖开始制备，在四氢呋喃中用二碳酸二叔丁酯 (Boc2O) 和 N,N-二甲基-4-氨基吡啶 (DMAP) 处理。中间体混合酰亚胺 N-Ac-N-Boc-Mur-OMe 在用甲醇中的水合肼原位处理后转化为 N-Boc-Mur-OMe (2)。2 的结构分析由 IR 和 NMR 光谱方法和 X 射线晶体学进行，通过计算计算得到增强，包括使用 M06/6-31G(d) 计算模型的分子和密度泛函理论研究 (DFT)。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.06.011