1-(4',6'-O-benzylidene-2',3'-di-O-benzyl-β-D-galactosyl)-4-(p-tolyl)-1,2,3-triazole | 1424335-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(4',6'-O-benzylidene-2',3'-di-O-benzyl-β-D-galactosyl)-4-(p-tolyl)-1,2,3-triazole
• CAS: 1424335-87-4
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃O₅
• 分子量: 589.691
• InChiKey: IDJHESLFUFGTIY-OMWLYGAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-Azido-7,8-bis-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 、 4-甲苯基乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(4',6'-O-benzylidene-2',3'-di-O-benzyl-β-D-galactosyl)-4-(p-tolyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  原位生成的铜纳米粒子催化的多功能无溶剂叠氮化物-炔烃点击反应

  摘要：

  报告了一种由原位生成的铜纳米粒子（CuNPs）或其簇催化的铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的通用，高产且高效的方法。这种简单的反应易于在环境，露天条件下的水，有机溶剂和无溶剂条件下进行，并且不需要特殊的反应条件和色谱分离。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.12.025