5-(2-Methylphenyl)-3-propinylthio-1,2,4-triazol | 66894-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Methylphenyl)-3-propinylthio-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-prop-2-ynylsulfanyl-5-o-tolyl-1H-[1,2,4]triazole；5-(2-methylphenyl)-3-prop-2-ynylsulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 66894-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• 分子量: 229.305
• InChiKey: TUXRSMBLXIWREA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methylphenyl)-3-propinylthio-1,2,4-triazol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-Propa-1,2-dienylsulfanyl-3-o-tolyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Upadhyaya, V. Pramod; Srinivasan, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 161 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 3-(o-methylphenyl)-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到5-(2-Methylphenyl)-3-propinylthio-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  酸催化区域选择性合成 2-取代的 5-甲基噻唑并[3,2-B]-S-三唑

  摘要：

  摘要 2-取代的5-甲基硫杂-唑并[3,2-b]三唑的合成是通过H2SO4对相应丙炔硫衍生物的催化作用进行的。

  DOI：

  10.1080/00397919908086605

文献信息

• Sodium Hydroxide: a Mild and Inexpensive Catalyst for the Regioselective Synthesis of 2-Substituted 5-Methylthiazolo[3,2-b]-s-triazoles‡
  作者：Majid. M. Heravi、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1039/a802038h

  日期：——

  The facile and regioselective synthesis of 2-substituted 5-methylthiazolo[3,2-b]-s-triazoles has been performed by the catalytic action of NaOH on 3-propynylthio-s-triazoles.

  2-取代的5-甲基噻唑并[3,2-b]-s-三唑的简便和区域选择性合成是通过NaOH对3-丙炔硫基-s-三唑的催化作用进行的。
• Pramod Upadhyaya,V. et al., Synthesis, 1978, p. 288 - 289
  作者：Pramod Upadhyaya,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• UPADHYAYA, V. P.;SRINIVASAN, V. R., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 161-162
  作者：UPADHYAYA, V. P.、SRINIVASAN, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRAMOD UPADHYAYA V.; SURENDRA NATH T. G.; SRINIVASAN V. R., SYNTHESIS, 1978, NO 4, 288-289
  作者：PRAMOD UPADHYAYA V.、 SURENDRA NATH T. G.、 SRINIVASAN V. R.

  DOI：——

  日期：——