1-Phenyl-1-chlor-1,4-pentadien | 52917-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-chlor-1,4-pentadien
• 英文别名: 1-Chlor-1-phenyl-1.4-pentadien；1-Chloro-1-phenyl-1,4-pentadiene；1-chloropenta-1,4-dienylbenzene
• CAS: 52917-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl
• 分子量: 178.661
• InChiKey: FBKFXYGNBBPDCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-chlor-1,4-pentadien 、 4-甲氧基苯硼酸 在 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methoxy-4-[(1E)-1-phenyl-1,4-pentadienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Highly Substituted Skipped Dienes through Multifunctional Palladium Catalysis

  摘要：

  graphicMultifunctional palladium catalysis is utilized in the one-pot stereocontrolled synthesis of tetrasubstituted alkenes. The homogeneous palladium dihalide catalyst utilized for bromo-/chloroallylation of alkynes is then reused in situ for a subsequent Suzuki cross-coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0269594
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 3-氯丙烯 在 Pd catalyst 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Phenyl-1-chlor-1,4-pentadien
  参考文献：
  名称：

  乙炔和烯丙基卤与聚合物负载的 PdCl2 催化剂的非均相共二聚

  摘要：

  使用聚合物负载的 PdCl2 络合物，乙炔和烯丙基卤的反应在室温下进行 48 小时。可以以高产率获得共二聚产物，即 1,4-戊二烯衍生物。将多相聚合物钯配合物的催化行为与均相配合物的催化行为进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.449