(S)-2-{Benzyloxycarbonyl-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butyl]-amino}-3-methyl-butyric acid | 118404-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{Benzyloxycarbonyl-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butyl]-amino}-3-methyl-butyric acid
• CAS: 118404-40-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₅
• 分子量: 420.549
• InChiKey: MFLSFEAIRYFCET-CTNGQTDRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{Benzyloxycarbonyl-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butyl]-amino}-3-methyl-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Iva-ValΨVal-Sta-Leu-NHCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{Benzyloxycarbonyl-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butyl]-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-{Benzyloxycarbonyl-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butyl]-amino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058