(Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 63521-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 63521-06-2
• 化学式: C₃₃H₅₄O₈
• 分子量: 578.787
• InChiKey: NQFOYURXDZXQCI-AFORALTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到(Z)-7-[(1r,2r,3r,5s)-5-乙酰氧基-3-羟基-2-((e)-(s)-3-羟基-1-辛烯)-环戊基]-5-庚烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019
• 作为产物：
  描述：

  PGF_2α methyl ester 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether) 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.4h， 以7.58 g的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-Acetoxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5E)- and (5Z)-11-deoxy-6,11.alpha.-epoxy-.DELTA.5-prostaglandin F1.alpha. sodium salts: 6,11.alpha.-enol ether isomers of prostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a019