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8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid. | 1229007-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid.
英文别名
3-(3,4-Difluorophenyl)-7-methyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,6,7,9-tetrahydroimidazo[1,5-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid
8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid.化学式
CAS
1229007-88-8
化学式
C20H23F2N3O4
mdl
——
分子量
407.417
InChiKey
XPIZOGBZSNAABT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-N-tert-butoxycarbonyl-3-methoxy-7-methyl-1,4-diazepine 、 2-(3,4-difluorophenyl)oxazol-5(4H)-one 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以16%的产率得到8-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3,4-difluorophenyl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-1-carboxylic acid.
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOHÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2010068520A3
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文献信息

  • SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
    申请人:O'Connor Stephen J.
    公开号:US20120015930A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCR g R h —, —CR g R h O—, —CR g R h —, —(CR g R h ) 2 —, —NR i —, —CR g R h NR i — and —NR i CR g R h —. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.
    本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物,其中Y从—O—,—OCRgRh—,—CRgRhO—,—CRgRh—,—(CRgRh)2—,—NRi—,—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外,还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂,并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症,例如疼痛、炎症和瘙痒。
  • US8835422B2
    申请人:——
    公开号:US8835422B2
    公开(公告)日:2014-09-16
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