(E)-2-((2E,4E)-6-Chloro-hexa-2,4-dienyl)-2,9-bis-methoxycarbonyl-5,6-dimethyl-dec-5-enedioic acid dimethyl ester | 166946-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((2E,4E)-6-Chloro-hexa-2,4-dienyl)-2,9-bis-methoxycarbonyl-5,6-dimethyl-dec-5-enedioic acid dimethyl ester
• CAS: 166946-00-5
• 化学式: C₂₄H₃₅ClO₈
• 分子量: 486.99
• InChiKey: WIVRRSIWPNISRV-DBTJTPLZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((2E,4E)-6-Chloro-hexa-2,4-dienyl)-2,9-bis-methoxycarbonyl-5,6-dimethyl-dec-5-enedioic acid dimethyl ester 在 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aR,4bR,8aS,10aR)-4a,4b-Dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,10a-decahydro-phenanthrene-2,2,7,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roberge, Jacques Y.; Giguere, Pierre; Soucy, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 8, p. 1820 - 1829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,9-Bis-methoxycarbonyl-5,6-dimethyl-dec-5-enedioic acid dimethyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-2-((2E,4E)-6-Chloro-hexa-2,4-dienyl)-2,9-bis-methoxycarbonyl-5,6-dimethyl-dec-5-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roberge, Jacques Y.; Giguere, Pierre; Soucy, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 8, p. 1820 - 1829

  摘要：

  DOI：