3-(1-acetyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoro-2H-chromen-2-one | 1318770-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-acetyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoro-2H-chromen-2-one
• CAS: 1318770-32-9
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 350.349
• InChiKey: BQKYXLWOJYODFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-7-fluoro-2H-chromen-2-one 、 苯甲醛 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(1-acetyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoro-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-(1-acetyl-5-(substituted-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-7-fluoro-2H-chromen-2-one Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity

  摘要：

  一系列含有4,5-二氢吡唑基团的新型香豆素衍生物被合成作为潜在的端粒酶抑制剂。生物活性测试表明，化合物3b对人类胃癌细胞SGC-7901表现出潜在的高活性，其IC50值为2.98±0.16。进行了对接模拟，将化合物3b定位到端粒酶（3DU6）活性位点，以确定可能的结合模型。结果显示，一些含有4,5-二氢吡唑基团的香豆素可以与端粒酶活性位点良好结合，并可能作为潜在的端粒酶抑制剂。

  DOI：

  10.2174/157018010792929540