1-methyl-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride | 1612850-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride
• 英文别名: N-((2,3,4,5,6-pentamethyl)benzyl)-N'-methylbenzimidazolium chloride；1-Methyl-3-[(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)methyl]benzimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1612850-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₂*Cl
• 分子量: 328.885
• InChiKey: JZDGAZRKBDYMBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 dichloro-(di-[1-methyl-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazole-2-ylidene])palladium (II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）-N-杂环卡宾配合物：合成，表征和催化应用

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）非常重要，并且是过渡金属的强大配体。一系列新的空间受阻的基于苯并咪唑的NHC配体（LHX）（2a，2b，2c，2d，2e，2f），银-NHC络合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f）和钯-NHC络合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）已使用适当的光谱技术合成和表征。研究集中于开发更有效的芳基氯的Suzuki偶联反应催化体系。研究了Pd-NHC配合物和原位制备的Pd（OAc）2 / LHX催化剂在温和的反应条件下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）水溶液中的Suzuki交叉偶联反应的催化性能。这些络合物平稳地催化了富电子和贫电子芳基氯的Suzuki-Miyaura反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3143
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  香豆素取代的苯并咪唑鎓盐对人前列腺和卵巢癌细胞的细胞毒作用

  摘要：

  摘要香豆素和苯并咪唑衍生物具有包括抗癌在内的单独的生物活性。在这项研究中，我们旨在合成香豆素-苯并咪唑杂种以研究其抗癌特性。为此目的，合成了六个6-取代的-4-氯亚甲基香豆素衍生物。通过4-氯亚甲基香豆素与N-苄基苯并咪唑衍生物的反应合成了十六种香豆素取代的苯并咪唑氯化物。所有合成的化合物的特征在于NMR，IR光谱技术和元素分析。（^ {1} \ hbox {H} \）和\（^ {13} \ hbox {C} \）。通过[3-（4,5-二甲基噻唑）-2-基] -2,5-二苯基-2 H测试所有化合物的细胞毒性-对人前列腺（PC-3）和卵巢（A2780）癌细胞进行溴化四唑鎓（MTT）分析。所有化合物对两种癌细胞系均在\（100 \，\ upmu \ hbox {M} \）处表现出明显的细胞毒性。而且，一些化合物在两种细胞系中都在\（1 \，\ upmu \ hbox {M} \）处表现出显着的

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1647-0