(4-carboxy-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetic acid | 41470-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-carboxy-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-carboxymethyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；3-(carboxymethyl)-1,5-diphenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 41470-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: GRDCVNXIIQUIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-carboxy-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetic acid 在 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (4-carboxy-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶的制备新途径

  摘要：

  4-羧基-1,5-二苯基吡唑-3-乙酸(I)的酸酐(II)已经制备。II与伯胺的反应导致形成单酰胺IIIa-c。2,3-二苯基吡唑并[4,3-c]吡啶-(5H,7H)-4,6-二酮(VIIa)，已通过在真空中在220°C下加热I的铵盐而获得。IIIc 与苯中的乙酰氯闭环得到 VIIb。化合物VIIb与重氮苯氯化物偶联得到7-苯基偶氮衍生物(XII)，并且还与芳族醛缩合得到7-亚芳基衍生物(XV)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.1801
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <4-(ethoxycarbonyl)-1,5-diphenylpyrazol-3-yl>acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(4-carboxy-1,5-diphenylpyrazol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient syntheses of carboxylic anhydrides and amides using (trimethylsilyl)ethoxyacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a010

文献信息

• Al-Saleh, Fowzia S.; Khawaja, Ibtisam K. Al; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 642 - 645
  作者：Al-Saleh, Fowzia S.、Khawaja, Ibtisam K. Al、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• AL-SALEH F. S.; AL KHAWAJA I. K.; JOULE J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 642-645
  作者：AL-SALEH F. S.、 AL KHAWAJA I. K.、 JOULE J. A.

  DOI：——

  日期：——
• KITA YASUYUKI; AKAI SHUJI; AJIMURA NAOMI; YOSHIGI MAYUMI; TSUGOSHI TERUHI+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4150-4158
  作者：KITA YASUYUKI、 AKAI SHUJI、 AJIMURA NAOMI、 YOSHIGI MAYUMI、 TSUGOSHI TERUHI+

  DOI：——

  日期：——