| 1613081-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1613081-92-7
• 化学式: C₂₃H₂₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 481.902
• InChiKey: BKLVHCUUSZBSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2-chloro-2-(2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazineylidene)ethyl)(3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  分子内腈亚胺环加成反应合成取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑

  摘要：

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.068
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.85h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内腈亚胺环加成反应合成取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑

  摘要：

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.068