3-hydroxy-3-carboethoxy-4-cyano-5-phenyl 2,3-dihydrofuran | 120801-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-3-carboethoxy-4-cyano-5-phenyl 2,3-dihydrofuran
• 英文别名: ethyl 4-cyano-3-hydroxy-5-phenyl-2H-furan-3-carboxylate
• CAS: 120801-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: JZVRVFVNRUOQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-carboethoxy-4-cyano-5-phenyl 2,3-dihydrofuran 、 吡啶 、 三氟乙酸酐 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANSOUR, TAREK S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, 3437-3440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 苯甲酰乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1%的产率得到4-Cyano-5-phenyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hunig的碱式氯化镁介导的苯甲酰基乙腈的碳烷基化和氧酰化

  摘要：

  在Hunig碱和无水氯化镁存在下，苯甲酰基乙腈（1）与2-卤代酮和-酯反应生成C-烷基化产物，可以环化成多取代呋喃，而与酰氯反应，则得到e和E的可分离混合物形式的O-酰化产物。 Z异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85183-9