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Bocodepsin | 1834513-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bocodepsin
英文别名
S-[(E)-4-[(7S,10S)-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-7-propan-2-yl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetrazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl]but-3-enyl] (2S)-2-amino-3-methylbutanethioate
Bocodepsin化学式
CAS
1834513-65-3
化学式
C26H39N5O6S2
mdl
——
分子量
581.8
InChiKey
YBLKKAYDPCHCJG-IQGTVIFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    223
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • [EN] THIOESTER PRODRUGS OF MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS MACROCYCLIQUES DE TYPE THIOESTER À TITRE D'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES
    申请人:ONKURE INC
    公开号:WO2017201278A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    The present invention provides a novel macrocyclic prodrug compound of general Formula (I), a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method for treating diseases mediated by HDAC enzymes by administering a compound of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A and Z are defined herein.
    本发明提供了一种新颖的大环前药化合物,其一般化学式为(I),包括化合物(I)的药物组合物,以及通过给予化合物(I)治疗由HDAC酶介导的疾病的方法,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A和Z在此处定义。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PEPTIDES CYCLIQUES
    申请人:ONKURE INC
    公开号:WO2015183897A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.
    本文描述了制备式(1)和式(2)化合物的过程,其中X、Y、Z、R1-R7、L和n在本文中有定义。还描述了制备式(1)和式(2)化合物有用的中间体。
  • Process for the preparation of cyclic depsipeptides
    申请人:ONKURE, INC.
    公开号:US10689419B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.
    描述了制备式(1)和式(2)化合物的工艺,其中 X、Y、Z、R1-R7、L 和 n 在本文中定义。还描述了用于制备式(1)和式(2)化合物的中间体。
  • Thioester prodrugs of macrocycles as inhibitors of histone deacetylases
    申请人:OnKure, Inc.
    公开号:US11203602B2
    公开(公告)日:2021-12-21
    The present invention provides a novel macrocyclic prodrug compound of general Formula (I), a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method for treating diseases mediated by HDAC enzymes by administering a compound of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A and Z are defined herein.
    本发明提供了通式(I)的新型大环原药化合物、包含式(I)化合物的药物组合物,以及通过施用式(I)化合物治疗由 HDAC 酶介导的疾病的方法,其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A 和 Z 在本文中定义。
  • EP3578179B1
    申请人:——
    公开号:EP3578179B1
    公开(公告)日:2020-12-23
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