乙基3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸酯 | 360059-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸酯
• 中文别名: 苯丙酸,b-氨基-4-甲氧基-,乙基酯,(bS)-
• 英文名称: ethyl (3S)-3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 360059-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD02663251
• 分子量: 223.272
• InChiKey: UFUNPGDQFVGWDX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸酯 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 (-)-(S)-8-(4-methoxyphenyl)-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Formation of Macrocyclic Spermine Alkaloids

  摘要：

  Dihydroxyverbacine (10), a precursor for oxidative phenol coupling. was obtained via (+/-)-buchnerine (14). whose synthesis is described. The oxidizing system hemin (ferriprotoporphyrin IX chloride)/H2O2 promoted intramolecular coupling of 10 to give the alkaloids aphelandrine (1). orantine (2), and chaenorpine (7). The alkaloids were identified by on-line coupled HPLC and atmospheric-pressure chemical-ionization (APCI) mass spectrometry.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010711)84:7<2108::aid-hlca2108>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-2-butenoate 在 三氯硅烷 、 C₁₉H₃₂N₂O₂S 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性Lewis碱催化的三氯硅烷对未保护的β-烯氨基酯的对映选择性还原

  摘要：

  N-未取代的β-烯胺酯的催化不对称还原是不对称催化的主要挑战。在本文中，开发了第一个可用于N-未取代的β-烯氨基酯不对称氢化硅烷化的有机催化体系。使用ñ -叔-butylsulfinyl-大号脯氨酸衍生的酰胺和大号-pipecolinic酸衍生甲酰胺作为催化剂，广泛β -芳基-和β-烷基取代的游离β氨基酯可以以高产率制备，并且对映选择性。（R）-3-氨基-3-苯基丙酸乙酯和异丙基（S）-3-氨基-4-（2,3,5-三氟苯基）丁酸酯。所得产品可以通过短合成途径顺利转化为FDA批准的药物达泊西汀和西他列汀。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501061

文献信息

• CuI-Catalyzed Coupling Reaction of β-Amino Acids or Esters with Aryl Halides at Temperature Lower Than That Employed in the Normal Ullmann Reaction. Facile Synthesis of SB-214857
  作者：Dawei Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/ol016258r

  日期：2001.8.9

  CuI-catalyzed coupling reaction of aryl halides with beta-amino acids or beta-amino esters is completed at 100 degrees C in 48 h, which indicates that the structure of the beta-amino acid has an accelerating effect for the Ullmann-type aryl amination reaction. This coupling reaction can be used to prepare enantiopure N-aryl beta-amino acids. An efficient synthetic route to SB214857, a potent GPIIb/IIIa

  [反应：请参见文本] CuI催化的芳基卤化物与β-氨基酸或β-氨基酸酯的偶联反应在100摄氏度下于48小时内完成，这表明β-氨基酸的结构具有促进作用用于乌尔曼型芳基胺化反应。该偶联反应可用于制备对映体纯的N-芳基β-氨基酸。使用这种方法，开发了一种有效的合成途径，可产生有效的GPIIb / IIIa受体拮抗剂SB214857。
• Substituted tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as alpha v integrin inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11292802B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The disclosure relates to compounds of formula I: Formula I which inhibit αV-containing integrins, and includes pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders.

  本公开涉及式 I 的化合物：抑制含αV整合素的式I化合物，包括包含这些化合物的药物组合物和治疗与含αV整合素失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Design and Synthesis of Potent and Selective Inhibitors of Integrin VLA-4
  作者：Sompong Wattanasin、Beat Weidmann、Didier Roche、Stewart Myers、Amy Xing、Qin Guo、Michael Sabio、Peter von Matt、Ronald Hugo、Susan Maida、Philip Lake、Marla Weetall

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00586-8

  日期：2001.11

  The synthesis and identification of a novel series of inhibitors of integrin VLA-4 are described. Their in vitro activity and selectivity against closely related integrins are also presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210163501A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure relates to compounds of formula I: Formula I which inhibit α V -containing integrins, and includes pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders.