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3H-吡唑-3-酮,4-乙基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基- | 118129-09-2

中文名称
3H-吡唑-3-酮,4-乙基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
4-Aethyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;4-ethyl-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
3H-吡唑-3-酮,4-乙基-1,2-二氢-1,5-二甲基-2-苯基-化学式
CAS
118129-09-2
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
RYZUMXDTSKOCRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxidative Ringöffnung von 3(2H)-Pyrazolonen mit Periodat
    作者:Horst Weber、Eva Wollenberg
    DOI:10.1002/ardp.19883210912
    日期:——
    gegen Singulett‐Sauerstoff stabil. Keine Unterschiede zeigen die Titelverbindungen 1, 3 und 5 bei der Reaktion mit Natriummetaperiodat, wobei unter Ringöffnung die Oxidationsprodukte 2, 4 und 6 gebildet werden. Die 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren von 4 zeigen ähnlich wie bei 2 das Vorliegen rotamerer Formen bei Raumtemperatur.
    吡唑啉酮 1 相比,吡唑啉酮 3 和 5 对单线态氧稳定。标题化合物 1、3 和 5 在与偏高碘酸钠的反应中没有差异,氧化产物 2、4 和 6 开环形成。与 2 类似,4 的 1H 和 13C NMR 谱表明在室温下存在旋转异构形式。
  • Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
    申请人:Balestra Michael
    公开号:US20090069340A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,X和n的定义如描述中的公式(I),制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体,含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
  • Michaelis; Voss; Greiss, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1301
    作者:Michaelis、Voss、Greiss
    DOI:——
    日期:——
  • DE206637
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Sawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 953,958; dtsch. Ref. S. 269
    作者:Sawa
    DOI:——
    日期:——
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