(+)-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}heptanoic acid tert-butyl ester | 1073630-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}heptanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyheptanoate
• CAS: 1073630-52-0
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃Si
• 分子量: 440.698
• InChiKey: VJJOSLGUCOSWRB-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}heptanoic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以77.5%的产率得到(6R)-6-hydroxyheptanoic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090318475A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2E)-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}hept-2-enoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95%的产率得到(+)-6-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}heptanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090318475A1

文献信息

• Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20090318475A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。