13-methyl-14-oxa-2-thia-6-azatricyclo<8.4.0.0^1,6>tetradecane | 155394-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 13-methyl-14-oxa-2-thia-6-azatricyclo<8.4.0.0^1,6>tetradecane
• 英文别名: 13-methyl-14-oxa-2-thia-6-azatricyclo[8.4.0.01,6]tetradecane
• CAS: 155394-81-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NOS
• 分子量: 227.371
• InChiKey: XSDIEPVLXSLGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methyl-14-oxa-2-thia-6-azatricyclo<8.4.0.0^1,6>tetradecane 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到3-(3-hydroxybutyl)-1-(3-mercaptopropyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of the Dihydro-5H-Thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one Ring System by Proton Loss from Isothiomünchnones

  摘要：

  Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-3-ones are easily generated by proton loss from isothiomunchnones. The closely related tetrahydro-2H-pyrido[2,1-b]-[1,3]thiazin-4-one ring system was prepared by treating piperidine-2-thione with acryloyl chloride. These cyclic S,N-ketene acetals undergo smooth reaction with different electrophiles in the presence of Lewis acids.

  DOI：

  10.3987/com-93-s32
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-oxo-butyl)-3,6,7,8-tetrahydro-2H-pyrido<2,1-b><1,3>thiazin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到13-methyl-14-oxa-2-thia-6-azatricyclo<8.4.0.0^1,6>tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Generation of the Dihydro-5H-Thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one Ring System by Proton Loss from Isothiomünchnones

  摘要：

  Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridin-3-ones are easily generated by proton loss from isothiomunchnones. The closely related tetrahydro-2H-pyrido[2,1-b]-[1,3]thiazin-4-one ring system was prepared by treating piperidine-2-thione with acryloyl chloride. These cyclic S,N-ketene acetals undergo smooth reaction with different electrophiles in the presence of Lewis acids.

  DOI：

  10.3987/com-93-s32

文献信息

• Padwa Albert, Zhang Zhijia J., Heterocycles, 37 (1994) N 1, S 441-459
  作者：Padwa Albert, Zhang Zhijia J.

  DOI：——

  日期：——