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3-[[4-Amino-3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-2-(2-methylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone | 1172118-04-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[[4-Amino-3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-2-(2-methylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone
英文别名
3-[[4-amino-3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-2-(2-methylphenyl)isoquinolin-1-one
3-[[4-Amino-3-(4-fluoro-3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-2-(2-methylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone化学式
CAS
1172118-04-5
化学式
C28H21FN6O2
mdl
——
分子量
492.5
InChiKey
ZDNDMXZISNGKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] PI3K PROTEIN KINASE INHIBITORS, PARTICULARLY DELTA AND/OR GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PI3K, EN PARTICULIER INHIBITEURS DELTA ET/OU GAMMA
    申请人:RHIZEN PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2015001491A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present disclosure provides novel compounds (I) useful as PI3K protein kinase modulators, in particular as PI3K delta (8) and/or gamma (y) protein kinase modulators. The present disclosure also provides methods for preparing PI3K protein kinase modulators, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment, prevention and/or amelioration of PI3K kinase mediated diseases or disorders with them.
    本公开提供了一种作为PI3K蛋白激酶调节剂有用的新化合物(I),特别是作为PI3K δ(8)和/或γ(γ)蛋白激酶调节剂。本公开还提供了制备PI3K蛋白激酶调节剂的方法,含有它们的药物组合物,以及使用它们进行治疗、预防和/或改善PI3K激酶介导的疾病或疾病的方法。
  • CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20090312319A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的药物组合物,以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症的方法。
  • CERTAIN CHEMICAL ENTITLES, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20110046165A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体,以及与PI3激酶活性相关的疾病和病况的化学实体、制药组合物和治疗方法。
  • PROCESS FOR PREPARING CERTAIN CHEMICAL ENTITIES
    申请人:Intellikine, LLC
    公开号:EP3150609A1
    公开(公告)日:2017-04-05
    A process for preparing a compound of formula: wherein R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkoxy, amido, amino, alkoxycarbonyl sulfonamido, halo, cyano, hydroxy or nitro, comprising reacting a compound of formula: with a compound of formula: in the presence of a base. The THP group may be removed with acid to make chemical entities that modulate PI3 kinase activity for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity and/or formulated into pharmaceutical compositions containing such chemical entities.
    一种制备式化合物的工艺: 其中 R3 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、氨基、氨基、烷氧羰基磺酰胺基、卤代、氰基、羟基或硝基,包括将式: 与式 的化合物在碱存在下进行反应。THP基团可以用酸去除,制成调节PI3激酶活性的化学实体,用于治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症,和/或配制成含有此类化学实体的药物组合物。
  • A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
    申请人:Intellikine, LLC
    公开号:EP3441392A1
    公开(公告)日:2019-02-13
    A pharmaceutical composition for oral administration comprising an effective amount of a compound of Formula V-A2: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein B is a moiety of Formula II: Wc is aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cycloalkyl; q is an integer of 0 or 1; R1 is hydrogen, alkyl, or halo; R2 is alkyl or halo; R3 is halo; and R9 is alkyl, or heterocycloalkyl; and one or more pharmaceutically acceptable excipients suitable for oral administration. The pharmaceutical composition may contain an effective amount of a second agent such as a chemotherapeutic agent, e.g. a proteasome inhibitor, an alkylating agent or a therapeutic antibody.
    一种口服药物组合物,包含有效量的式 V-A2 化合物: 或其药学上可接受的盐; 其中 B 为式 II 的分子: Wc 是芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基; q 是 0 或 1 的整数; R1 是氢、烷基或卤素; R2 是烷基或卤代 R3 是卤代物;以及 R9 是烷基或杂环烷基; 以及一种或多种适合口服的药学上可接受的赋形剂。药物组合物可含有有效量的第二种药剂,如化疗药,如蛋白酶体抑制剂、烷化剂或治疗性抗体。
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