2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid | 1019775-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1019775-24-6
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 406.909
• InChiKey: PLJUOVCXCKTVNR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-hydroxy-L-proline ethyl ester hydrochloride 、 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到ethyl (2S,3R)-1-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  玛支酰胺和玛支酰胺 B 的仿生全合成

  摘要：

  报道了 malbrancheamide 和 malbrancheamide B 的仿生全合成。两种一氯物质的合成使得 Malbrancheamide B 的结构能够被明确指定。这些合成均以 5-羟基吡嗪-2(1 H )-one 的分子内 Diels-Alder 反应为特征，以构建双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心，这也被提议作为这些化合物的生物合成途径。

  DOI：

  10.1021/jo800116y
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(5-chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  玛支酰胺和玛支酰胺 B 的仿生全合成

  摘要：

  报道了 malbrancheamide 和 malbrancheamide B 的仿生全合成。两种一氯物质的合成使得 Malbrancheamide B 的结构能够被明确指定。这些合成均以 5-羟基吡嗪-2(1 H )-one 的分子内 Diels-Alder 反应为特征，以构建双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心，这也被提议作为这些化合物的生物合成途径。

  DOI：

  10.1021/jo800116y