(4S)-4-Benzyl-3-[(1R)-2-hexylcycloprop-2-ene-1-carbonyl]oxazolidin-2-one | 678195-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-Benzyl-3-[(1R)-2-hexylcycloprop-2-ene-1-carbonyl]oxazolidin-2-one
• CAS: 678195-54-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: ICCVSZQZFLQARC-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-Benzyl-3-[(1R)-2-hexylcycloprop-2-ene-1-carbonyl]oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 锂硼氢 、 ammonium molybdate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% Pd-CaCO3 、 氢气 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[{(1R,2S)-(2-hexylcyclopropyl)}methanesulfonyl]-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  顺式环丙烷脂肪酸的 总合成：二氢麦芽酸，二氢硬脂酸，乳酸，以及9,10-亚甲基十六烷酸†

  摘要：

  顺式环丙烷脂肪酸（顺式-CFAs）是亚热带植物种子油，细菌和原生动物的膜成分以及动物脂肪和磷脂的广泛成分。我们描述了一种合成四个顺式-CFA对映体对的系统方法：顺式-9,10-亚甲基十六烷酸，乳酸，水杨酸和二氢硬脂酸。该方法始于Rh 2（OAc）4催化的1-辛炔和1-癸炔的环丙烷化反应，并取决于使用同手性埃文氏助剂的外消旋2-烷基环丙-2-烯-1-羧酸的制备规模色谱分辨率。各个非对映异构体N的饱和度-环丙-2-烯-1-羰基羰基恶唑烷，然后精加工成烷基环丙基甲基砜，可以用各种ω-醛-酯进行Julia-Kocienski烯化反应。最后，皂化和二酰亚胺还原得到单独的顺式-CFA对映体。

  DOI：

  10.1039/c4ob01863j
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S)-4-Benzyl-3-[(1R)-2-hexylcycloprop-2-ene-1-carbonyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  顺式环丙烷脂肪酸的 总合成：二氢麦芽酸，二氢硬脂酸，乳酸，以及9,10-亚甲基十六烷酸†

  摘要：

  顺式环丙烷脂肪酸（顺式-CFAs）是亚热带植物种子油，细菌和原生动物的膜成分以及动物脂肪和磷脂的广泛成分。我们描述了一种合成四个顺式-CFA对映体对的系统方法：顺式-9,10-亚甲基十六烷酸，乳酸，水杨酸和二氢硬脂酸。该方法始于Rh 2（OAc）4催化的1-辛炔和1-癸炔的环丙烷化反应，并取决于使用同手性埃文氏助剂的外消旋2-烷基环丙-2-烯-1-羧酸的制备规模色谱分辨率。各个非对映异构体N的饱和度-环丙-2-烯-1-羰基羰基恶唑烷，然后精加工成烷基环丙基甲基砜，可以用各种ω-醛-酯进行Julia-Kocienski烯化反应。最后，皂化和二酰亚胺还原得到单独的顺式-CFA对映体。

  DOI：

  10.1039/c4ob01863j

文献信息

• An efficient and general method for resolving cyclopropene carboxylic acids
  作者：Lian-an Liao、Fan Zhang、Ni Yan、James A. Golen、Joseph M. Fox

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.042

  日期：2004.2

  A general method is described for the resolution of cycloprop-2-ene carboxylic acids via diastereomeric N-acyloxazolidines prepared from enantiomerically pure oxazolidinones. Although a number of oxazolidinones were shown to resolve cyclopropene carboxylic acids, the oxazolidinones of S-phenylalaninol, S-phenylglycine and (1S,2R)-cis-1-amino-2-indanol are optimal in terms of resolving power and cost

  描述了通过由对映体纯的恶唑烷酮制备的非对映异构的N-酰基氧杂唑烷拆分环丙-2-烯羧酸的通用方法。尽管许多恶唑烷酮的均表现决心环丙烯羧酸，恶唑烷酮小号-苯丙氨醇，小号-苯基甘氨酸和（1小号，2 - [R ） -顺式-1-氨基-2-茚满醇是最优的解决功率和成本方面效力。使用简单的快速色谱法进行分离，因为R f通常存在较大差异值可以在单个色谱图中分离出克量的纯非对映异构体。可以分解的环丙-2-烯羧酸包括在1-位被H，Ph，α-萘基，CO 2 Me，CH 2 OMOM和反式苯乙烯基取代的那些。烯烃取代基包括Me，正烷基，Ph和束缚的炔烃。值得注意的是，2-甲基-3-丙基环丙-2-烯羧酸也可以容易地拆分。通过X射线晶体学测定四种非对映体纯的恶唑烷的相对构型。用LiBH 4还原N-酰基恶唑烷酮得到对映体纯的3-羟甲基环丙烯的衍生物，其与MeMgCl或乙烯基MgCl和催化CuI反应，得到对映体纯的合成加成产物。
• Metabolic Isolation, Stereochemical Determination, and Total Synthesis of Predominant Native Cholesteryl Phosphatidyl-α-glucoside from Carcinogenic <i>Helicobacter pylori</i>
  作者：Chia-Chen Chang、Hau-Ming Jan、Chieh-Jen Tseng、Soumik Mondal、Andualem Bahiru Abera、Ming-Yen Hsieh、Tsai-Chen Yang、Sasikala Muthusamy、Sheng-Cih Huang、Chun-Hung Lin、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01815

  日期：2022.7.22

  cholesteryl 6-O-phosphatidyl α-glucoside (CPG) from Helicobacter pylori via an integrated biological and chemical strategy. The strategy employed (i) the metabolic isolation of a CPG analogue and (ii) the enzymatic degradation of the analogue to obtain the native lactobacillic acid for the stereochemical determination. The absolute stereochemistry of the acid was found to be 11R and 12S. Using the new

  我们报告了通过综合生物和化学策略从幽门螺杆菌中分离和立体化学测定主要的天然胆固醇 6 - O-磷脂酰 α-葡萄糖苷 (CPG) 。该策略采用 (i) CPG 类似物的代谢分离和 (ii) 类似物的酶促降解以获得用于立体化学测定的天然乳杆菌酸。发现酸的绝对立体化学为 11 R和 12 S。使用新的立体化学数据，我们完成了主要天然 CPG 和其他主要 αCG 衍生物的全合成。