1-allyl-7-chloro-3-{(Z)-[1-(2,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-5-one-4-ylidene]methyl}quinolin-2(1H)-one | 1438397-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-7-chloro-3-{(Z)-[1-(2,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-5-one-4-ylidene]methyl}quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-chloro-3-[(Z)-[1-(2,5-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopyrazol-4-ylidene]methyl]-1-prop-2-enylquinolin-2-one
• CAS: 1438397-46-6
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 472.758
• InChiKey: YHWNPVLSGGARQV-ZDLGFXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯喹啉-3-羧醛 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-allyl-7-chloro-3-{(Z)-[1-(2,5-dichlorophenyl)-3-methyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-5-one-4-ylidene]methyl}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型双吡唑并[3,4-b：4'，3'-e]吡喃基喹诺酮及其前体的无溶剂一锅合成及生物学评价

  摘要：

  一锅合成24种新化合物，属于三个家族; dipyrazolo [3,4- b：4'，3'- e ]吡喃基喹诺酮类化合物7a–h及其前体（吡唑基亚苄基）甲基喹诺酮类5a–h和4,4'-[（（喹啉基）亚甲基]双吡唑类化合物6a–h，各有8种在无溶剂条件下，在催化剂硫酸四丁铵硫酸氢盐（TBA–HS）的存在下已达到。除了确保无色谱分离产物外，只要改变吡唑啉酮的温度和量，该方法还可以使反应以区域选择性方式进行。在100°C时，醛3和吡唑啉酮4的1：1混合物进行Knoevenagel缩合反应，相同的反应物以1：2的比例摄取，主要是多米诺/ Knoevenagel–Michael反应。然而，在120°C时，多米诺/诺文AGEL-迈克尔加合物转化为环化产物，突显了新的多米诺/诺文AGEL-Michael环化合成序列。所有杂环的结构已通过质量，IR和NMR光谱数据证实。基于2D NMR NOESY实验，还证

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0608-2