2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,4-triptycenedione | 870818-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,4-triptycenedione
• CAS: 870818-74-9
• 化学式: C₂₉H₁₉NO₂
• 分子量: 413.475
• InChiKey: WXIHFRLDJYRKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,4-triptycenedione 、 2-甲基吲哚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到2,3-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,4-triptycenediol
  参考文献：
  名称：

  酸催化吲哚向羟基醌的加成

  摘要：

  在催化量的对甲苯磺酸的存在下，羟基醌与取代的吲哚反应平稳，从而提供了多种加成产物。主要产物是相应的对苯醌或相应的氢醌，间苯二酚和苯三醇单和二吲哚基衍生物，这取决于羟基醌的性质和吲哚环上的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.003
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1,4-triptycenedione
  参考文献：
  名称：

  酸催化吲哚向羟基醌的加成

  摘要：

  在催化量的对甲苯磺酸的存在下，羟基醌与取代的吲哚反应平稳，从而提供了多种加成产物。主要产物是相应的对苯醌或相应的氢醌，间苯二酚和苯三醇单和二吲哚基衍生物，这取决于羟基醌的性质和吲哚环上的取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.003