5-(4-bromo-3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde | 1195961-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromo-3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Bromo-3-chloro-phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1195961-10-4
• 化学式: C₁₁H₆BrClOS
• 分子量: 301.591
• InChiKey: LSEDDFMNECAGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromo-3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 2-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-3-phenylpropanoic acid 在 β-丙氨酸 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(E)-2-(4-((5-(4-bromo-3-chlorophenyl)thiophen-2-yl)methylene)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxo-Imidazolyl Compounds

  摘要：

  由化学式I和II代表的化合物，或其药用可接受的盐：抑制细菌2-表皮酶，是有用的抗感染剂。

  公开号：

  US20090298900A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 5-(4-bromo-3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxo-Imidazolyl Compounds

  摘要：

  由化学式I和II代表的化合物，或其药用可接受的盐：抑制细菌2-表皮酶，是有用的抗感染剂。

  公开号：

  US20090298900A1

文献信息

• Oxo-imidazolyl compounds
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US08759384B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Compounds represented by Formula I and II, or pharmaceutically acceptable salts thereof: inhibit bacterial 2-epimerase and are useful anti-infective agents.

  公式I和II所代表的化合物，或其药学上可接受的盐：抑制细菌2-表异构酶并且是有用的抗感染剂。
• OXO-IMIDAZOLYL COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Astex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2285802B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US8759384B2
  申请人：——

  公开号：US8759384B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] OXO-IMIDAZOLYL COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXO-IMIDAZOLYLES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2009139870A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds represented by Formula I and II, or pharmaceutically acceptable salts thereof: inhibit bacterial 2-epimerase and are useful anti- infective agents.
• Oxo-Imidazolyl Compounds
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20090298900A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds represented by Formula I and II, or pharmaceutically acceptable salts thereof: inhibit bacterial 2-epimerase and are useful anti-infective agents.

  由化学式I和II代表的化合物，或其药用可接受的盐：抑制细菌2-表皮酶，是有用的抗感染剂。