4-propyloxy-4'-iodobiphenyl | 199982-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-propyloxy-4'-iodobiphenyl
• 英文别名: 1,1'-Biphenyl, 4-iodo-4'-propoxy-；1-iodo-4-(4-propoxyphenyl)benzene
• CAS: 199982-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₅IO
• 分子量: 338.188
• InChiKey: PYMANHLUPVTKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyloxy-4'-iodobiphenyl 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4''-propyloxy-4-ethoxy-2,3,5,6-tetrafluoro-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型氟三联苯的合成与表征：低分子量荧光有机凝胶的自组装

  摘要：

  亲核芳香取代对一系列功能化五氟苯具有高度对位选择性。在这里，我们展示了亲核芳香取代化学在制备氟化荧光低分子量有机凝胶中的效用。分子设计，合成和从一类新的热可逆的和荧光低分子量有机凝胶的光物理性能对位描述了烷氧基官能化的氟化三联苯。CuI催化的脱羧交叉偶联和亲核芳族取代化学均用于通过简单过滤从相应的氟苯甲酸钾盐和芳基碘以高产率和优异的纯度制备那些高度氟化的凝胶剂。制备了具有各种对端烷氧基尾部的各种氟化对称和不对称对三联苯。这些氟化三联苯使用 X 射线晶体学、差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱以及1 H、13 C 和19F 核磁共振。这些新材料的紫外可见光吸收和发射光谱分别显示出溶剂化变色和溶剂化氟变色行为。产生的氟化三联苯通过协同的π-π堆积和范德华相互作用发生自组装，导致各种有机溶剂凝胶化。扫描电子显微镜显示纤维状纳米结构的形成。探索了一些选定的氟化对称和不对称对三联苯的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/bio.4055
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4'-碘联苯 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到4-propyloxy-4'-iodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  新型氟三联苯的合成与表征：低分子量荧光有机凝胶的自组装

  摘要：

  亲核芳香取代对一系列功能化五氟苯具有高度对位选择性。在这里，我们展示了亲核芳香取代化学在制备氟化荧光低分子量有机凝胶中的效用。分子设计，合成和从一类新的热可逆的和荧光低分子量有机凝胶的光物理性能对位描述了烷氧基官能化的氟化三联苯。CuI催化的脱羧交叉偶联和亲核芳族取代化学均用于通过简单过滤从相应的氟苯甲酸钾盐和芳基碘以高产率和优异的纯度制备那些高度氟化的凝胶剂。制备了具有各种对端烷氧基尾部的各种氟化对称和不对称对三联苯。这些氟化三联苯使用 X 射线晶体学、差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱以及1 H、13 C 和19F 核磁共振。这些新材料的紫外可见光吸收和发射光谱分别显示出溶剂化变色和溶剂化氟变色行为。产生的氟化三联苯通过协同的π-π堆积和范德华相互作用发生自组装，导致各种有机溶剂凝胶化。扫描电子显微镜显示纤维状纳米结构的形成。探索了一些选定的氟化对称和不对称对三联苯的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/bio.4055

文献信息

• Synthesis, characterization, and self‐assembly of fluorescent fluorine‐containing liquid crystals
  作者：Ahmed S. Radwan、Mohamed M. Makhlouf

  DOI：10.1002/bio.4117

  日期：2021.11

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