| 1448542-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1448542-48-0
• 化学式: C₃₈H₅₆N₆O₂₂
• 分子量: 948.89
• InChiKey: XKVALFLGDCNOFP-BTNSXGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  473.0
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrabenzyl (3S,8S,19S,24S)-8,19-bis(((S)-1,5-bis(benzyloxy)-1,5-dioxopentan-2-yl)carbamoyl)-5,10,17,22-tetraoxo-4,9,18,23-tetraazahexacosane-1,3,24,26-tetracarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini 反应合成 NO-NSAID 树枝状前药：设计树枝状药物偶联物的新方法

  摘要：

  我们报告了在一个锅中通过 Passerini 反应合成一类新型树突状前药。这种树枝状聚合物的特点是同时附着传统的非甾体抗炎药 (NSAID)（如布洛芬和阿司匹林）和一氧化氮 (NO) 释放部分（如有机硝酸盐）到它们的表面，因此被认为是释放 NO 的 NSAIDs (NO-NSAIDs) 的新给药系统。

  DOI：

  10.3184/174751913x13602469418189