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3R-6-氰基-3-N-甲基氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 | 247939-84-0

中文名称
3R-6-氰基-3-N-甲基氨基-1,2,3,4-四氢咔唑
中文别名
(6R)-6-甲基氨基-6,7,8,9-四氢-5H-咔唑-3-腈
英文名称
3R-6-Cyano-3-N-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
英文别名
(6R)-6-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carbonitrile
3R-6-氰基-3-N-甲基氨基-1,2,3,4-四氢咔唑化学式
CAS
247939-84-0
化学式
C14H15N3
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
WPDCBQPOJXEMKM-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    甲醇制备夫罗曲坦的中间体

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3R-6-氰基-3-N-甲基氨基-1,2,3,4-四氢咔唑硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98 %的产率得到indole carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一种琥珀酸呋罗曲坦降解杂质的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机化学领域,公开了一种琥珀酸呋罗曲坦降解杂质的制备方法,以化合物1或化合物2为起始物料合成琥珀酸呋罗曲坦酰胺降解杂质,为药品研发提供必需的标准品,同时大幅降低了制备该杂质的研发成本,提高了制备该杂质的效率,具体包括以下步骤:步骤一:化合物1在有机溶剂一中于酸性条件或碱性条件下反应得到化合物3,或包括以下步骤:步骤一:化合物2在有机溶剂一中于酸性条件或碱性条件下反应得到化合物3,即得琥珀酸呋罗曲坦降解杂质,其中,酸性条件下还添加了试剂一。本发明的创新点在于:首次公开琥珀酸呋罗曲坦酰胺降解杂质的合成方法;该合成方法环境友好、收率高,收率为90%以上,大幅降低了制备该杂质的研发成本。
    公开号:
    CN117402103A
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN AND FROVATRIPTAN SUCCINATE AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN ET DE SUCCINATE DE FROVATRIPTAN ET DE LEURS PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
    申请人:GENERICS UK LTD
    公开号:WO2010122343A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to the active pharmaceutical ingredient frovatriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, it relates to efficient processes for the preparation of frovatriptan and its synthetic intermediates, which are amenable to large scale commercial production and provide the required products with improved yield and purity.
    本发明涉及活性药物成分frovatriptan及其药用可接受的盐。具体而言,涉及制备frovatriptan及其合成中间体的高效过程,这些过程适用于大规模商业生产,并提供具有改善产量和纯度的所需产品。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF R-(+)-6- CARBOXAMIDO- 3-N- METHYLAMINO- 1,2,3,4- TETRAHYDROCARBAZOLE
    申请人:Vernalis Limited
    公开号:EP1070051A1
    公开(公告)日:2001-01-24
  • R−(+)−6−カルボキシアミド−3−N−メチルアミノ−1,2,3,4−テトラヒドロカルバゾールの製造法
    申请人:バーナリス・リミテッド
    公开号:JP4756740B2
    公开(公告)日:2002-04-23
  • US6359146B1
    申请人:——
    公开号:US6359146B1
    公开(公告)日:2002-03-19
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF R-(+)-6- CARBOXAMIDO- 3-N- METHYLAMINO- 1,2,3,4- TETRAHYDROCARBAZOLE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE R-(+)-6-CARBOXAMIDO-3-N-METHYLAMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROCARBAZOLE
    申请人:VERNALIS LIMITED
    公开号:WO1999054302A1
    公开(公告)日:1999-10-28
    (EN) Novel process for the preparation of R-(+)-6-carboxamido-3-N-methylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de R-(+)-6-carboxamido-3-N-méthylamino-1,2,3,4-tétrahydrocarbazole.
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