N-{[(8S,11S,14S)-5,17-bis(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-((2R)-3-{ [(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-leucinamide | 868073-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[(8S,11S,14S)-5,17-bis(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-((2R)-3-{ [(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-leucinamide
• CAS: 868073-44-3
• 化学式: C₇₁H₈₉N₇O₁₂Si
• 分子量: 1260.61
• InChiKey: VDUGOIVDNHWLGI-WWFGFAIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  263.84
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(8S,11S,14S)-5,17-bis(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-((2R)-3-{ [(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-leucinamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到N-{[(8S,11S,14S)-14-amino-11-[(2R)-3-amino-2-hydroxypropyl]-5,17-dihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-leucinamide bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [DE] ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN II
  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES II
  [FR] AMIDE-MACROCYCLES ANTIBACTERIENS II

  摘要：

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2005100380A1