[2-amino-6-(4-isopropyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester | 947145-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: [2-amino-6-(4-isopropyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[2-amino-3-nitro-6-(4-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-4-yl]-N-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 947145-31-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₅
• 分子量: 440.459
• InChiKey: OTGRTJCFCZRCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-6-(4-isopropyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到4-amino-1-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6-(4-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 [2-amino-6-(4-isopropyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。
• 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1987030A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7691877B2
  申请人：——

  公开号：US7691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-DÉAZAPURINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TLR7
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007093901A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] The present invention relates to immune response modifiers of Formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.
  [FR] La présente invention concerne des agents modifiant la réponse immunitaire de formule (I), qui agissent sélectivement par agonisme des récepteurs analogues à Toll (TLR, Toll-like receptor), leurs utilisations, des procédés pour les préparer, des intermédiaires utilisés pour les préparer et des compositions contenant lesdits inhibiteurs. Ces inhibiteurs sont utiles dans divers domaines thérapeutiques, parmi lesquels le traitement d'une maladie infectieuse telle que l'hépatite (par exemple HCV, HBV), une infection par un virus génétiquement apparenté et le cancer.