硅烷,(4-溴苯基)二氯甲基- | 18141-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅烷,(4-溴苯基)二氯甲基-
• 英文名称: (4-bromophenyl)(dichloro)(methyl)silane
• 英文别名: (p-bromophenyl)dichloromethylsilane；1-Br-C6H4-4-SiMeCl2；(4-bromo-phenyl)-dichloro-methyl-silane；(4-Brom-phenyl)-dichlor-methyl-silan；<4-Brom-phenyl>-dichlor-methyl-silan；(p-Brom-phenyl)-methyl-dichlor-silan；(4-Bromophenyl)dichloro(methyl)silane；(4-bromophenyl)-dichloro-methylsilane
• CAS: 18141-19-0
• 化学式: C₇H₇BrCl₂Si
• 分子量: 270.028
• InChiKey: AENZMDFLCQPYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,(4-溴苯基)二氯甲基- 在 氢氟酸 作用下， 以72%的产率得到(4-Bromophenyl)-difluoro-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted aryl(methyl)ethynylfluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956361
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 硅烷,(4-溴苯基)二氯甲基-
  参考文献：
  名称：

  基于苯恶唑的纳米有机硅发光体的合成

  摘要：

  一系列纳米结构的有机硅发光体（NOL），由中心的1,4-双（5-苯基-1,3-恶唑-2-基）苯（POPOP）受体发色团和各种外围的对-叔苯基和2,5-组成使用van Leusen反应和直接钯催化的恶唑环的C-芳基化反应首次合成了二苯基-1,3-恶唑供体片段。由于硅分支中心的功能不同，已经获得了具有不同供体-受体比的NOL。期望合成的结构具有用于光子学和光电子学的良好的光学特性。

  DOI：

  10.1134/s1070428019010056

文献信息

• Allyl‐End‐Grafted Carbosilane Dendrimers Based on 1,4‐Phenylene Units: Synthesis, Reactivity, Structure, and Bonding Motifs
  作者：Zakariyya Ishtaiwi、Tobias Rüffer、Alexander Hildebrandt、Firas F. Awwadi、Harald Hahn、Akerke Abylaikhan、Deeb Taher、Uwe Siegert、Bernhard Walfort、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.201201428

  日期：2013.5

  Si[C6H4–4-SiMe2(CH2CH=CH2)]4 (7b) and ClSi[C6H4–4-SiC6H4–4-SiMe2(CH2CH=CH2)}3]3 (10a) in the solid state are reported. The crystal structures of both dendrimers are based on C–H···πCC (πCC = double bond of the CH=CH2 groups) and π–π interactions. The 3D network structure observed for 7b is composed of three crystallographically independent head-to-head stacking columns along the crystallographic b axis

  一系列 1-Br–C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n (n = 1, 2, 3), Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2) 型碳硅烷的合成n]4, 1-Br–C6H4-4-Si[C6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n]3 (n = 0, 1, 2, 3), ClSi[C6H4–4-SiC6H4 –4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3, Si[C6H4–4-SiC6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]4 (n = 1, 2),并讨论了 1-Br–C6H4–4-Si[C6H4–4-SiC6H4–4-SiMe3–n(CH2CH=CH2)n}3]3 (n = 0, 1, 2, 3)。Si[C6H4-4-SiMe2(CH2CH=CH2)]4(7b)和ClSi[C6H4-4-SiC6H4-4-SiMe2(CH2C
• Nickel-Catalyzed Reductive [4 + 1] Sila-Cycloaddition of 1,3-Dienes with Dichlorosilanes
  作者：Liangliang Qi、Qiu-Quan Pan、Xiao-Xue Wei、Xiaobo Pang、Zitong Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.3c04209

  日期：2023.6.21

  selection of well-defined sila-synthons. Herein, we demonstrate the potential of chlorosilanes, which are industrial feedstock chemicals, for this type of reaction under reductive nickel catalysis. This work extends the scope of reductive coupling from carbocycle to silacarbocycle synthesis and from single C–Si bond formation to sila-cycloaddition reactions. The reaction proceeds under mild conditions

  过渡金属催化的硅杂环加成一直是获取硅碳环衍生物的有前途的工具，但该方法仅限于选择明确的硅杂合成子。在这里，我们展示了氯硅烷（工业原料化学品）在还原镍催化下发生此类反应的潜力。这项工作将还原偶联的范围从碳环扩展到硅碳环合成，从单C-Si键形成扩展到硅杂环加成反应。该反应在温和条件下进行，显示出良好的底物范围和官能度耐受性，并为制备硅杂环戊-3-烯和螺硅碳环提供了新的途径。展示了几种螺二噻吩并硅咯的光学性质以及产品的结构变化。
• The mechanism of the acid-catalyzed propanolysis of 2-sila-1,3-dioxolanes
  作者：Bjarne Bøe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81601-0

  日期：1972.10
• Kohama; Fukugawa, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1307
  作者：Kohama、Fukugawa

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxy- and boronic-acid-functionalized carbosilanes: Synthesis and solid state structure of Si(C6H4-4-SiMe2((CH2)3OH))4
  作者：Heinrich Lang、Zakariyya Ishtaiwi、Tobias Rüffer、Robert Mothes、Bernhard Walfort

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.006

  日期：2011.4

  Consecutive synthesis methodologies for the preparation of carbosilanes (Ph)(Me)Si((CH2)(3)B(OH)(2))(2) (2), Si (C6H4-4-SiMe2((CH2)(3)B(OH)(2)))(4) (5), (Ph)(Me)Si((CH2)(3)OH)(2) (3), and Si(C6H4-4-SiMe3-n((CH2)(3)OH)(n))(4) (6a, n = 1; 6b, n = 2; 6c, n = 3) are reported. Boronic acids 2 and 5 are accessible by treatment of (Ph)(Me) Si(CH2CH=CH2)(2) (1) or Si(C6H4-4-SiMe2(CH2CH=CH2))(4) (4a) with HBBr2 center dot SMe2 followed by addition of water, while 3 and 6 are available by the hydroboration of 1 or Si(C6H4-4-SiMe3-n(CH2CH=CH2)(n))(4) (4a, n = 1; 4b, n = 2; 4c, n = 3) with H3B center dot SMe2 and subsequent oxidation with H2O2.The single molecular structure of 6a in the solid state is reported. Representative is that 6a crystallized in the chiral non-centrosymmetric space group P2(1)2(1)2(1) forming 2D layers due to intermolecular hydrogen bond formation of the HO functionalities along the crystallographic a and c axes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.