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1-chloro-2-t-butylcyclopropene
1-chloro-2-t-butylcyclopropene | 87619-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-t-butylcyclopropene
英文别名
1-tert-butyl-2-chlorocyclopropene
CAS
87619-28-1
化学式
C
7
H
11
Cl
mdl
——
分子量
130.617
InChiKey
GAHOAEOJMHMSCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
21-22 °C(Press: 14 Torr)
密度:
1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.93
重原子数:
8.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-chloro-2-t-butylcyclopropene
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成 2-chloro-4,4-dimethyl-1-penten-3-one 、
3,3-Dimethyl-2-methylidenebutanoyl chloride
参考文献:
名称:
The regioselective oxidation of 1-trimethylsilycyclopropenes to α-trimethylsilyl-α,β,- unsaturated ketones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85155-2
作为产物:
描述:
1,1,2-trichloro-2-t-butylcyclopropane
在
甲基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.08h, 以29%的产率得到1-chloro-2-t-butylcyclopropene
参考文献:
名称:
三卤代环丙烷与甲基锂反应制得的1-卤代环丙烯和炔丙基卤化物
摘要:
1,1,2-三卤代环丙烷(卤素=氯或溴)在与甲基锂反应时会进行1,2-脱卤作用,在许多情况下,产物是1-卤代环丙烯。在(20,X = Br,Cl)和(25)的反应中,即使在低温下也会发生重排,并分离出炔丙基卤,而(16)转化为2-氯环己-2-烯基,可能被呋喃捕获。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81476-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854
作者:
Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.、Nethercott, William
DOI:
——
日期:
——
BAIRD, M. S.;NETHERCOTT, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 605-608
作者:
BAIRD, M. S.、NETHERCOTT, W.
DOI:
——
日期:
——
BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H.; NETHERCOTT W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1845-1853
作者:
BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.、 NETHERCOTT W.
DOI:
——
日期:
——
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