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trans-3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyazetidin-2-one | 55164-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyazetidin-2-one
英文别名
trans-4-(4-Anisyl)-3-chlor-1-phenylazetidin-2-on;(3R,4R)-3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylazetidin-2-one
trans-3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyazetidin-2-one化学式
CAS
55164-46-0
化学式
C16H14ClNO2
mdl
——
分子量
287.746
InChiKey
WBKIFSGEOKKRKX-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    JOHNSON D.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 10, 1062-1064
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛苯胺 在 Mg-Al hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.53h, 生成 cis-3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylazetidin-2-one 、 (Z)-2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-N-phenylprop-2-enamide 、 trans-3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下碱性化合物的非均相催化合成氮杂环丁烷-2-酮并进行C-N裂解
    摘要:
    抽象的 据报道,氮杂环丁烷-2-酮具有完全多相催化的合成。使用碱性化合物作为固体催化剂可以在没有有机添加剂如三乙胺的微波辐射下合成氮杂环丁烷-2-酮。用于该转化的极好的催化剂是Mg-Al氢氧化物(MAH)。本方法提供了无危险的反应条件,短的反应时间,高产率和催化剂可重复使用性的优点。在亚胺和酰氯上测试了不同的取代基,以探索反应的范围。在氮杂环丁烷-2-酮中检测到非常规的N–C4键断裂。MAH的特征在于N 2 吸附-解吸,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)。 据报道,氮杂环丁烷-2-酮具有完全多相催化的合成。使用碱性化合物作为固体催化剂可以在没有有机添加剂如三乙胺的微波辐射下合成氮杂环丁烷-2-酮。用于该转化的极好的催化剂是Mg-Al氢氧化物(MAH)。本方法提供了无危险的反应条件,短的反应时间,高产率和催化剂可重复使用性的优点。在亚胺和酰
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611851
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