5-<(1-adamantyl)carbonyl>-1-<(E)-2-(1-adamantyl)-2-vinyl>-1H-tetrazol | 140847-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<(1-adamantyl)carbonyl>-1-<(E)-2-(1-adamantyl)-2-vinyl>-1H-tetrazol
• 英文别名: 1-adamantyl-[1-[(E)-2-(1-adamantyl)-2-[ditert-butyl(hydroxy)silyl]oxyethenyl]tetrazol-5-yl]methanone
• CAS: 140847-72-9
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₃Si
• 分子量: 566.859
• InChiKey: HKWQXPYHPDVQQS-LGUFXXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 、 2-Diazo-1-(octahydro-2,5-methano-inden-5-yl)-ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到5-<(1-adamantyl)carbonyl>-1-<(E)-2-(1-adamantyl)-2-vinyl>-1H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  模具重合反应甲硅烷基双（三氟甲基硫磺酮），二重氮基酮和重氮甲基酮

  摘要：

  在叔胺存在下，等摩尔量的重氮乙酸酯和二烷基甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯）（烷基甲基，异丙基，叔丁基）产生[（三氟甲基磺酰氧基）-二烷基甲硅烷基]重氮乙酸酯，而摩尔比为2/1反应物产生二烷基甲硅烷基双（重氮乙酸酯）。在以前的产物中，三氟氧基被醇的亲核取代容易产生[烷氧基-（或烯基氧基-，炔基氧基-）二烷基甲硅烷基]重氮乙酸酯。用可烯醇化的酮，发生O-甲硅烷基化，并获得[（1-链烯氧基）-二烷基硅烷。当重氮甲基酮与dialkylsilylbis（三氟甲），相应的dialkylsilylbis（重氮甲基酮），[R反应1 2的Si（CN 2 COR 2）2]，而不是在大多数研究情况下获得1：1的产品。除了具有空间上要求的取代基R 2的衍生物外，这些2：1产物在溶液中相当不稳定；此外，除去溶剂导致分解成无法识别的产物的混合物。当二（叔丁基）甲硅烷基双（三氟甲磺酸盐）与1-重氮3,3-二甲基-2-丁

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80001-e