methyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate | 877149-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 877149-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: GYAGPJTTWHIFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以91 %的产率得到methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF BCL6 PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE BCL6 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了双功能化合物，其作为B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6；目标蛋白）调节剂而发挥作用。具体而言，本公开的双功能化合物在一端含有结合到各自E3泛素连接酶的小脑球蛋白配体，而在另一端含有结合到目标蛋白的基团，从而将目标蛋白置于泛素连接酶的近旁，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累引起的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022221673A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲腈 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methyl 4-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。
• Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20090275578A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• Microwave-Assisted Cu-Catalyzed Diaryletherification for Facile Synthesis of Bioactive Prenylated Diresorcinols
  作者：Seoyoung Jo、Bohun Kang、Jong-Wha Jung

  DOI：10.3390/molecules28010062

  日期：——

  ortho-prenyl phenol via directed lithiation and subsequent alkylation. This study provides valuable insights for the preparation of other bioactive prenylated diresorcinols. Furthermore, considering that prenylated benzenoids are biosynthetic precursors of various polycyclic natural products, this synthetic route could be expanded to more complex bioactive compounds possessing diaryl ethers.

  异戊二烯化二间苯二酚表现出多种生物活性，包括细胞毒性、抗菌和抗真菌活性。因此，为异戊二烯化二间苯二酚建立简便有效的合成路线有助于将其开发为具有新作用模式的化学探针或药物。在这项研究中，探索了微波辅助铜催化作为一种​​经济高效且环境友好的方法，用于空间位阻邻异戊烯化酚和芳基卤化物的交叉偶联，以生产具有生物活性的异戊二烯化二间苯二酚、二苯二酚 I 和 leotiomycene B。微波辅助催化不仅包括操作简单和快速加热，而且还包括更短的反应时间和更高的化学产率。此外，通过定向锂化和随后的烷基化，实现了苯酚的高度区域选择性异戊二烯化，用于制备邻异戊二烯苯酚。该研究为制备其他具有生物活性的异戊二烯化二间苯二酚提供了宝贵的见解。此外，考虑到异戊二烯化苯环化合物是各种多环天然产物的生物合成前体，该合成路线可以扩展到具有二芳基醚的更复杂的生物活性化合物。
• [EN] PRMT5 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PRMT5, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：[en]SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]上海艾力斯医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024027703A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  提供一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用。具体公开了如式I所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防癌症药物中的应用，所述癌症可为MTAP相关/介导的癌症。
• EP2831079B1
  申请人：——

  公开号：EP2831079B1

  公开（公告）日：2017-08-16