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4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)-2H-chromen-2-one | 952482-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)-2H-chromen-2-one
英文别名
2-(coumarinyl-4-oxy)-4,6-dichloro-s-triazine;4-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one;4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]chromen-2-one
4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
952482-59-6
化学式
C12H5Cl2N3O3
mdl
——
分子量
310.096
InChiKey
LTPPGRPITMXVLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)-2H-chromen-2-one甘氨酸乙酯盐酸盐丙酮 为溶剂, 以60%的产率得到ethyl 2-(4-chloro-6-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)acetate
    参考文献:
    名称:
    新型 2-(香豆素-4-基氧基)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物作为潜在抗 HIV 药物的合成和研究
    摘要:
    合成了新型 2-(香豆素-4-yloxy)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物,即二芳基三嗪 (DATA) 作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs),并合成了它们对人类的活性评估了免疫缺陷病毒 HIV-1 (III-B)、HIV-2 (ROD) 和双 RT 突变体 HIV-1(K103N 和 Y181C)。与奈韦拉平和依法韦仑相比,香豆素基三嗪支架的第 4 和 6 位的修饰产生了有趣的衍生物,对选定的 HIV 毒株显示出良好至中等的抗 HIV 活性。合成的化合物通过FTIR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​表征。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800149
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰4-羟基香豆素碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以85%的产率得到4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yloxy)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型 2-(香豆素-4-基氧基)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物作为潜在抗 HIV 药物的合成和研究
    摘要:
    合成了新型 2-(香豆素-4-yloxy)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物,即二芳基三嗪 (DATA) 作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs),并合成了它们对人类的活性评估了免疫缺陷病毒 HIV-1 (III-B)、HIV-2 (ROD) 和双 RT 突变体 HIV-1(K103N 和 Y181C)。与奈韦拉平和依法韦仑相比,香豆素基三嗪支架的第 4 和 6 位的修饰产生了有趣的衍生物,对选定的 HIV 毒株显示出良好至中等的抗 HIV 活性。合成的化合物通过FTIR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​表征。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800149
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